Константин Седегов, "ПН".

Мальчику нужно сделать генетический анализ, чтобы установить диагноз и скорректировать лечение.

14 сентября фонд «Дедморозим» объявил о сборе денег для проведения генетического анализа 5-летнему Юре Бабикову из села Ошиб Кудымкарского района. К 17 сентября необходимая сумма — 35 тысяч рублей — была собрана. Сейчас «Дедморозим» оплачивает счет и готовит инструкции по забору пробы.

Проблемы со здоровьем у Юры заметила невролог, когда малышу было два месяца. По словам Юриной мамы Марии, левая сторона у мальчика как бы немела. Сейчас болезнь проявляется в том, что Юра косолапит, падает при ходьбе и время от времени из-за болей в ногах не может спать по ночам.

По внешним признакам врачи диагностируют у Юры мышечную дистрофию. Но за этим словосочетанием, обращают внимание в фонде «Дедморозим», скрывается не одно, а группа генетических заболеваний. У каждой разновидности — свой прогноз и подход к лечению. Установить диагноз можно только при помощи генетического теста. Оплатить самостоятельно анализ родители Юры не смогли.

Редакция «ПН» будет следить за развитием событий.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Войти с помощью: