Мальчику нужно сделать генетический анализ, чтобы установить диагноз и скорректировать лечение.
14 сентября фонд “Дедморозим” объявил о сборе денег для проведения генетического анализа 5-летнему Юре Бабикову из села Ошиб Кудымкарского района. К 17 сентября необходимая сумма – 35 тысяч рублей – была собрана. Сейчас “Дедморозим” оплачивает счет и готовит инструкции по забору пробы.
Проблемы со здоровьем у Юры заметила невролог, когда малышу было два месяца. По словам Юриной мамы Марии, левая сторона у мальчика как бы немела. Сейчас болезнь проявляется в том, что Юра косолапит, падает при ходьбе и время от времени из-за болей в ногах не может спать по ночам.
По внешним признакам врачи диагностируют у Юры мышечную дистрофию. Но за этим словосочетанием, обращают внимание в фонде “Дедморозим”, скрывается не одно, а группа генетических заболеваний. У каждой разновидности — свой прогноз и подход к лечению. Установить диагноз можно только при помощи генетического теста. Оплатить самостоятельно анализ родители Юры не смогли.
Редакция “ПН” будет следить за развитием событий.
